广州代孕医院一对一,三代试管有必要做羊水穿刺吗？-乳腺增生和卵巢囊肿可以

在之前的科普中，介绍了第三代试管婴儿在预防出生缺陷中的绝对优势以及它的适用人群。今天我们叨一叨最后登场的安检员羊水穿刺。

第三代试管婴儿适用于夫妻双方染色体有异常的情况。相对来说成功几率更高。也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，最好到医院做第三代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。

羊水穿刺即羊膜腔穿刺，一般在孕中期（16~22周）时进行。通过抽取羊水对胎儿的细胞进行分析，检测胎儿染色体和或单基因病的基因。诊断范围广、准确率高，是目前胎儿染色体产前诊断的金标准。

羊水穿刺安全性？

羊水穿刺是一项相对安全的侵入性产前诊断方法，因存在一定的创伤性及可能出现的0.5%流产风险，让一些孕妈们闻羊色变。羊水穿刺整个过程大约只需要十几分钟，是在B超引导下用细针穿刺进行的，也就是说整个过程都是可视的，所以并不会伤到胎儿。穿刺时会有轻微的疼痛，但均可以忍受，也不需要进行麻醉。医生也会在术前严格排除禁忌症，加上操作经验丰富，都使得流产的风险大大降低。

羊水穿刺谁要做？

当然，并不是所有的孕妈都需要进行羊水检查的。通过第三代试管婴儿怀孕的妈妈们属于需要进行羊水检查的高危人群。另外，没有做早期唐筛检查或者早期唐筛提示高风险，或者无创异常的孕妈同样也需要进行此项安检，排查宝宝染色体的问题。

遗传诊断 第三代试管婴儿怀孕后还要羊水穿刺排畸吗

回复: 怀孕后也要和自然怀孕一样，要正常产检的，如果产检后有一些问题，医生会提醒让做的。

三代试管为什么要做羊水穿刺？

PGD/PGS的第三代试管婴儿技术又称PGD/PGS，主要是在胚胎移植前对胚胎进行基因分析，诊断有无异常现象，筛选健康胚胎进行移植，从而预防遗传病的发生。那既然已经进行了第三代试管婴儿，为什么要做羊水穿刺呢？实际上目标非常简单，下面我就会做详细的回答。

第一，羊水穿刺是什么。

胎儿在产前诊断中存在羊水穿刺的问题，另外两种检查方法都是脐血穿刺，属于有创检查)。通过超声波引导，把一根细针穿过孕妈肚皮和子宫壁，进入羊水腔，抽取部分羊水进行检测，这一过程称为羊水穿刺，国内有时简称为羊水穿刺。

怀孕7天的时候，受精卵就会形成羊膜腔，这样羊水就开始产生了，做产前诊断最好的时候是在怀孕后16-22+6周。由于此时胎儿较小，羊水也较多，胎儿漂入羊水中，周围有一条较宽的羊水，用针穿刺抽羊水，不会伤害胎儿，抽取20毫升的羊水，约占羊水总量的1/20。

羊水穿刺的主要目的是对胎儿染色体进行核型分析，同时对染色体遗传病进行诊断，它是全球公认的胎儿染色体疾病及单基因疾病产前诊断的金标准。

还有，由于孕妇怀孕期间的不同，产前诊断方法也不尽相同，通常在11-13周就可以做腹绒毛穿刺术，胎儿在18-22周就可以做腹羊水穿刺了，而中晚期的产前诊断则是24-27周。

为什么要做三代试管还要做羊皮呢？

对于一些特殊的染色体疾病或某些单基因疾病，第三代试管婴儿只能在胚胎植入宫腔之前做基因检测，当目标基因不确定时，就无法筛选出所有的遗传病问题，即使胚胎植入时是健康的，但由于母体环境的影响，可能会出现发育异常，加之各个医院PGD技术不一样，所以，产妇还是存在一定风险。

三、无创羊绒怎么选？

胎儿染色体疾病及单基因疾病属于常规的产前诊断方法，产前诊断主要包括羊水穿刺。

一些怀孕妇女想要了解没有创伤性检查，实际上，无创检测只能作为筛检的一种手段，主要用来评估胎儿患有靶向疾病的风险，而不是产前诊断的替代品。其中，羊水、绒毛、脐血是目前唯一的产前诊断方法，是国际上公认的胎儿染色体病、单基因病产前诊断的金标准。筛查高危孕妈，如果没有产前诊断就无法终止妊娠，孕妈应该在专业的产前诊断医师的指导下进行科学的选择。

假如产前诊断结果呈阳性，说明胎儿患有某种染色体或基因异常，医生会提前通知孕妇，由其家属决定是否继续妊娠，但最终由孕妇来决定。